Respuesta

C

La pregunta presenta un árbol genealógico que muestra cómo se transmite una cierta condición patológica recesiva ligada al sexo. Para resolverla hay que entender dos cosas: la simbología usada en un árbol genealógico y la manera en que se hereda un carácter recesivo ligado al sexo.
El esquema parte de una pareja en la cual la hembra (individuo 1) padece la enfermedad (círculo negro). Como la enfermedad (e) es recesiva esta hembra debe ser homocigota (X^eX^e). El macho es sano (individuo 2) lo que implica que su genotipo debe ser XY. Al resolver el cruzamiento de 1 y 2 (X^eX^e versus XY respectivamente) se descubre que la descendencia de este cruce será tal que el 100% de las hembras (individuo 3) serán portadoras (X^eX) y el 100% de los machos (individuos 4 y 5) serán enfermos (X^eY). Si de esta descendencia un macho enfermo (individuo 5 con genotipo X^eY) se cruza con una hembra sana (XX) o portadora (X^eX) existen dos posibles resultados. Para el primer caso el cruce de X^eY (individuo 5) con XX la descendencia se distribuirá de manera que el 100% de las hembras será portadora (X^eX) y el 100% de los machos será sano. En el segundo caso el cruce entre X^eY (individuo 5) con X^eX la descendencia se distribuirá en 50% de hembras portadoras (X^eX) 50% de hembras enfermas (X^eX^e) 50% machos sanos y 50% de machos enfermos.

Del análisis de cada una de las alternativas se descarta A puesto que propone que los individuos 4 y 5 (machos) son portadores sanos lo que no es correcto ya que del cruzamiento de los individuos 1 y 2 cuyos genotipos son X^eX^e y XY respectivamente resulta un 100% de machos enfermos (X^eY). La alternativa B también es incorrecta ya que el individuo 3 es una hembra que de acuerdo al cruzamiento de 1 y 2 (con genotipos X^eX^e y XY respectivamente) debiera ser portadora sana.
Cabe mencionar que los distractores A y B se llevan la mayor parte de la aceptación de los postulantes (14 29 y 14 99% respectivamente). Ello demuestra cierto desconocimiento de cómo opera la herencia ligada al sexo. Los estudiantes que optaron por el distractor A deben tener en consideración que todo macho que presenta el cromosoma X afectado expresará la enfermedad. Aquellos que optaron por la alternativa B deben tener presente que las hembras sólo expresarán la enfermedad si sus dos cromosomas X son afectados. Dependiendo del fenotipo de su madre el individuo 6 tiene sólo un 25% de probabilidades de poseer el genotipo X^eY. Por lo tanto esta alternativa no es correcta.
La alternativa E se resuelve mirando el resultado probable del primer cruzamiento donde se ve que el 100% de las hembras serán portadoras. Por lo tanto la alternativa E es falsa porque estas hembras serán todas heterocigotas (X^eX).
La alternativa C es la correcta porque ya vimos que del primer cruzamiento resultará un 100% de machos enfermos (X^eY).