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Respuesta

Alternativa C

Respuesta

Alternativa D

Respuesta

Alternativa C

Respuesta

Alternatuva C

Respuesta

Alternativa A

Respuesta

Alternativa C

Respuesta

B

La cadena más larga de este compuesto posee siete carbonos sin insaturaciones por lo tanto para nombrarlo se utilizaría el prefijo hexa. La cadena además presenta un grupo funcional carbonilo -CO presente en las cetonas en este caso es necesario otorgarle al grupo funcional la posición más baja por lo que se encontraría en el carbono 2.

De esta manera el compuesto se nombraría como

2-hexanona

Respuesta

C

Veamos cada una de las afirmaciones:

• El enunciado I es falso ya que no hay grandes diferencias entre las masas molares de los compuestos.
• En el caso del enunciado II tampoco es verdadero puesto que A no puede formar puentes de hidrógeno ya que no posee enlaces N-H (es una amina terciaria).
• Por último el enunciado III es verdadero porque el enlace O-H es más polarizado que el enlace N-H lo que hace que las moléculas de los alcoholes tengan interacciones más fuertes entre ellas. En consecuencia se requiere de una mayor energía para pasar a la fase gaseosa en el caso del compuesto con la función -OH.

Finalmente solo la afirmación III es correcta.

Respuesta

B

Para establecer la nomenclatura IUPAC de un compuesto que contiene un anillo aromático central (en este caso un anillo de tipo bencénico) se debe enumerar cada uno de los carbonos del anillo de manera tal que los sutituyentes (grupos funcionales o ramificaciones alquílicas unidas a los carbonos del anillo) queden en los carbonos con numeración más baja como aparece en la figura adjunta.

Luego de realizado este paso deben considerarse las reglas de sustitución aromática para nombrar este tipo de compuestos.

Así:

• si dos sustituyentes están en los carbonos 1 y 2 del anillo se denomina "orto" y se representa con la letra "o".
• si dos sustituyentes están en los carbonos 1 y 3 del anillo se denomina "meta" y se representa con la letra "m".
• si dos sustituyentes están en los carbonos 1 y 4 del anillo se denomina "para" y se representa con la letra "p".

En este compuesto se observan tres sustituyentes: un hidroxilo en la posición $1$ dos grupos terbutil en las posiciones $2$ y $6$ y un metilo en la posición $4$ aquellos anilos bencénicos que poseen un radical metil y un radical hidroxilo en las posiciones 1 2 - 1 3 - 1 4 se denominan cresoles

En este sentido según las reglas antes mencionadas se denomina:

• 2 6-di-terbutil-p-cresol

Respuesta

D

En la propanona los átomos de carbono que ocupan las posiciones $1$ y $3$ se ubican en el centro de un tetraedro presentan enlaces simples (hibridación $sp^3$) formando ángulos de enlace de $109^{\circ}$ en tanto que el carbono central (C$_2$) presenta forma trigonal plana presentando un enlace doble (hibridación $sp^2$) con ángulos de enlace de $120^{\circ}$.

Respuesta

D

En Química Orgánica isómeros son todos aquellos compuestos que tienen la misma fórmula molecular (global) lo que significa que tienen los mismos átomos y en la misma cantidad pero se diferencian en la distribución de ellos. Por lo tanto tienen una fórmula estructural diferente y por ello propiedades físicas y químicas diferentes. Por ejemplo el 1-butanol alcohol primario de cuatro átomos de carbono cuya estructura es CH$_3$ - CH$_2$ - CH$_2$ - CH$_2$OH tiene un punto de ebullición de 117 7$^{\circ}$C y su isómero el 2-butanol (compuesto III) cuya estructura es CH$_3$ - CH$_2$ - CHOH - CH$_3$ tiene un punto de ebullición de 99 5$^{\circ}$C.

En el problema planteado los tres compuestos señalados poseen carbono hidrógeno y oxígeno pero se diferencian en el grupo funcional. El compuesto indicado en I corresponde a un éter de fórmula global C$_4$H$_{10}$O; el señalado en II corresponde a una cetona de fórmula global C$_4$H$_8$O; y el indicado en III corresponde a un alcohol de fórmula global C$_4$H$_{10}$O.

La fórmula global de 1-butanol es C$_4$H$_{10}$O. Luego son isómeros de él sólo los compuestos de las alternativas I y III que tienen la misma fórmula global.

Respuesta

D

En las opciones podemos notar claramente que solo los compuestos presentados en I y III tienen en su estructura un grupo OH el primero tiene un OH y un grupo ácido carboxilo y en III un alcohol primario. La opción II presenta en su estructura la forma CHO que corresponde a un aldehído en donde tanto el hidrógeno como el oxígeno están enlazados al carbono.

Respuesta

D

Los hidrocarburos como indica su nombre son compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno. Todos los demás compuestos que incorporan oxígeno nitrógeno u otros elementos son funciones orgánicas con propiedades químicas y físicas diferentes de las de los hidrocarburos aún cuando parte de su estructura proviene de radicales de hidrocarburos. Por lo tanto la afirmación III no identifica a un hidrocarburo.

Todos los hidrocarburos participan en reacciones de combustión y por lo tanto son combustibles (afirmación I). Las reacciones de combustión se verifican en presencia del oxígeno del aire como reactivo y por lo general son bastante rápidas aunque de un hidrocarburo a otro hay algunas diferencias de reactividad propias de sus estructuras.
La combustión libera una gran cantidad de energía térmica siendo mayor en la medida que crece el número de átomos de carbono. Cuando se habla de combustión se supone que se trata de la combustión completa la que genera dióxido de carbono (CO$_2$) y vapor de agua. Cuando la cantidad de oxígeno es insuficiente la combustión es incompleta y produce monóxido de carbono (CO) y vapor de agua. En casos severos se produce hollín constituido por finas partículas de carbono.

La solubilidad entre dos sustancias es un fenómeno de interacciones moleculares entre moléculas de similar polaridad. Generalmente las sustancias polares disuelven a otras que son polares y las apolares interactúan con otras que son apolares. Los hidrocarburos y una gran mayoría de compuestos orgánicos poseen estructuras apolares y en consecuencia son incompatibles con la estructura polar del agua lo que hace imposible la solubilidad.

Respuesta

D

Analicemos cada una de las afirmaciones:

I.

La formula molecular del Etanol y el dimetileter es la misma por lo tanto son isómeros estructurales de hecho el único isómero del etanol es el dimetileter (Etanol: CH$_3$-CH$_2$-OH dietil éter: CH$_3$-O-CH$_3$).

II.

Ambos son polares el dimetileter es una molecula angular como el agua.

III.

Los ángulos entre los enlaces C-O son aproximadamente $108^{\circ}$ ya que el C es tetravalente.