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Actividad 2 - Anomalías cromosómicas y mutaciones: el caso de la trisomía del par 21

Actividad 2 - Anomalías cromosómicas y mutaciones: el caso de la trisomía del par 21

Analizar las causas genéticas del Síndrome de Down, su origen celular y su caracterización en un cariotipo, generando un fundamento científico que sirva de base para promover la inclusión de las personas con el síndrome.

Unidad 3: Genética y salud

Tipo: Actividades / Actividad aprendizaje

Curso: 3° Medio HC - 4° Medio HC

Asignatura FG/HC: Ciencias de la salud

Fuente o Colección: Mineduc

Autor: UCE Mineduc

Modalidad: Humanista Científico

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